Новости

Следственными органами Следственного комитета Российской Федерации по Московской области завершено расследование уголовного дела в отношении пятерых работников закрытого акционерного общества «ФармФирма «Сотекс» Татьяны Петровой, Евгения Амплеева, Олега Гонтарева, Андрея Кибирева и Ирины Волковой. Они обвиняются в совершении преступлений, предусмотренных ч. 3 ст. 109 УК РФ (причинение смерти по неосторожности двум лицам вследствие ненадлежащего исполнения своих профессиональных обязанностей), а также 11 эпизодах преступления, предусмотренного ч. 2 ст. 118 УК РФ (причинение тяжкого вреда здоровью по неосторожности вследствие ненадлежащего исполнения своих профессиональных обязанностей). По версии следствия, «Сотекс» изготовил на своей производственной площадке раствор для внутривенного и внутримышечного введения «Листенон®», показанный к применению при состояниях, требующих кратковременной релаксации скелетной мускулатуры и имеющий противопоказания, в том числе для пациентов с заболеваниями сердца, отпускаемый по рецепту только для стационаров и специализированных отделений. В ходе изготовления сотрудники организации (мастер смены, технолог отдела, начальник отдела производства инъекционных препаратов, начальник отдела контроля качества и директор по качеству) грубо нарушили технологический процесс производства лекарственных препаратов, в результате чего произошло перемешивание неучтенных документально, не утилизированных и не промаркированных в установленном порядке ампул производственного брака лекарственного препарата «Листенон» с непромаркированными ампулами лекарственного препарата «Милдронат», с последующей маркировкой всех ампул этикетками лекарственного препарата «Милдронат». Указанный лекарственный препарат в период времени с декабря 2008 по февраль 2009 года был распространен в розничной аптечной торговой сети и медицинских учреждениях Курганской, Челябинской, Нижегородской, Ростовской областей и реализован пациентам, нуждающимся по состоянию здоровья в применении лекарственного препарата «Милдронат» и проходившим курс лечения в связи с обострением заболевания сердечно-сосудистой системы. В результате использования данного препарата 2 человека скончались, у 11 пациентов наступил паралич дыхательной мускулатуры, что повлекло тяжкий вред здоровью. Дальнейшее распространение и потребление лекарственного препарата, изготовленного с грубыми нарушениями технологического процесса, было пресечено изъятием его из оборота. Следствием собраны достаточные доказательства, в связи с чем уголовное дело направлено в суд для рассмотрения по существу.